SE-ATLAS

Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire Syndrome de microdélétion 16q24.1 Agression pulmonaire aiguë Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Alvéolite allergique domestique Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Syndrome d'aspiration méconiale Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'enfant Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique Angio-oedème héréditaire type II Angio-oedème héréditaire type I Apnée infantile Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale Angio-oedème acquis type II Angio-oedème bradykinique secondaire aux inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique Angio-oedème acquis type I Maladie de von Willebrand Capillarite pulmonaire isolée Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Hémosidérose pulmonaire idiopathique Hémosidérose pulmonaire secondaire Pneumonie nécrosante staphylococcique Chylothorax congénital Maladie de von Willebrand type 2A Lymphangiectasie pulmonaire congénitale Syndrome de Heiner Drépanocytose Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique Alvéolite allergique extrinsèque Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés Pneumonie interstitielle idiopathique Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique Maladie de von Willebrand type 2B Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Dyskinésie ciliaire primitive Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif Maladie de von Willebrand type 3 Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Angio-oedème Pneumopathie chronique de l'enfance Sarcoïdose Syndrome d'insuffisance hypophysaire multiple-microcéphalie secondaire-cécité-anomalies urinaires Hémophilie B sévère Allergie respiratoire rare Fibrose pulmonaire idiopathique Hémophilie B modérée Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Hémophilie A sévère Hémophilie B mineure Hémophilie A Hémophilie A modérée Angio-oedème héréditaire Hémophilie A mineure Syndrome respiratoire aigu sévère Apnée du prématuré Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Microlithiase pulmonaire alvéolaire Pneumopathie interstitielle Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Papillomatose respiratoire récurrente Pneumopathie interstitielle aiguë Pneumonie à éosinophiles idiopathique Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Bronchiectasie idiopathique Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles Pneumothorax spontané familial Hämophilie Hämorrhagie, alveoläre diffuse Ataxia-Teleangiectasia Knorpel-Haar-Hypoplasie Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Granulomatose, chronische Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Beta-Ketothiolase-Mangel Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie durch Methylmalonyl-CoA-Epimerase-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, milder Typ Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangel Glykogenose Typ 3 Homocystinurie, klassische Phenylketonurie, milde Phenylketonurie, klassische Glykogenose Typ 1a Phenylketonurie Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Lysinurische Proteinintoleranz (LPI) Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie Ahornsirup-Krankheit Tyrosinämie Typ 1 Methylmalonazidämie, Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Propionazidämie Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Angioödem, erworbenes Hämophilie B Pneumonie, kryptogene organisierende Organoazidopathie, klassische Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Glykogenose Typ 1b Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Alopezie mit Antikörper-Mangel Phenylketonurie, maternale